2024年9月20日上午，由江蘇省科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)指導(dǎo)，江蘇省藥理學(xué)會(huì)主辦，中國藥科大學(xué)、南京中醫(yī)藥大學(xué)、華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)、江蘇省藥理學(xué)會(huì)臨床藥理專委會(huì)、江蘇省藥理學(xué)會(huì)臨床前藥理專委會(huì)、江蘇省藥理學(xué)會(huì)中藥藥理專委會(huì)承辦的科創(chuàng)江蘇生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展論壇在南京中醫(yī)藥大學(xué)泰州校區(qū)成功舉辦。論壇以“醫(yī)藥融合、政產(chǎn)學(xué)研會(huì)結(jié)合”為導(dǎo)向，以“聚焦提升新質(zhì)生產(chǎn)力”為宗旨，致力靶向轉(zhuǎn)錄抗感染藥物作用機(jī)制、藥物職能遞送和免疫精準(zhǔn)調(diào)控、抗炎作用及靶點(diǎn)探究以及心腦血管疾病、癌癥、慢性呼吸系統(tǒng)疾病等多種重大慢性代謝疾病的生物醫(yī)藥新進(jìn)展進(jìn)行交流和討論。作為本次論壇的承辦單位華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)是專注于醫(yī)療創(chuàng)新科技產(chǎn)業(yè)服務(wù)的平臺(tái)，公司集團(tuán)化發(fā)展，旗下有生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈平臺(tái)、生命科學(xué)整體解決方案、醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)四大業(yè)務(wù)版塊，主要業(yè)務(wù)范圍涵蓋產(chǎn)業(yè)孵化、研發(fā)、產(chǎn)業(yè)基地、醫(yī)療器械生產(chǎn)、醫(yī)療器械銷售、生命科學(xué)相關(guān)產(chǎn)品銷售、醫(yī)療器械倉儲(chǔ)物流配送、供應(yīng)鏈金融等。集團(tuán)在泰州、徐州、南京、蘇州、淮安、上海等地均設(shè)有線下平臺(tái)，總倉儲(chǔ)及配送面積約8萬平方，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園生產(chǎn)基地約3000畝，經(jīng)過近年來的快速的發(fā)展，華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)已經(jīng)成長為國內(nèi)領(lǐng) 先的創(chuàng)新醫(yī)療科技產(chǎn)業(yè)服務(wù)頭部平臺(tái)。其中，華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)生命科學(xué)整體解決方案致力于為國內(nèi)生命科學(xué)研究領(lǐng)域提供儀器設(shè)備和試劑耗材。集團(tuán)代理國內(nèi)外生物科學(xué)領(lǐng)域知名產(chǎn)品，如賽默飛、貝克曼、AB Sciex、Quanterix等，產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)集中于流式分析、細(xì)胞培養(yǎng)、免疫檢測(cè)、樣品制備四個(gè)方面，可為廣大用戶的科學(xué)研究提供系統(tǒng)性、一站式的整體解決方案。集團(tuán)配備了“高素質(zhì)、高學(xué)歷、高能力”的銷售及售后技術(shù)團(tuán)隊(duì)服務(wù)于廣大客戶，受到客戶一致好評(píng)。本次論壇，中國工程院院士，江蘇省科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)副主席，藥代動(dòng)力學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，江蘇省藥理學(xué)會(huì)理事長王廣基院士、江蘇省科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)馮少東主席、南京中醫(yī)藥大學(xué)泰州校區(qū)管委會(huì)主任張麗教授出席會(huì)議并致辭。中國工程院院士，江蘇省科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)副主席，藥代動(dòng)力學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，江蘇省藥理學(xué)會(huì)理事長王廣基院士出席論壇、致辭江蘇省科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)馮少東主席出席論壇、致辭南京中醫(yī)藥大學(xué)泰州校區(qū)管委會(huì)主任張麗教授出席論壇、致辭江蘇省藥理學(xué)會(huì)常務(wù)副秘書長朱萱萱教授、江蘇省藥理學(xué)會(huì)副理事長印曉星教授、江蘇省藥理學(xué)會(huì)副秘書長周玲玲教授、徐州醫(yī)科大學(xué)產(chǎn)業(yè)教授、華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)董事長、創(chuàng)始人邱又彬主持論壇的開幕式及主題報(bào)告。本次論壇還有泰州科協(xié)、高港區(qū)政府相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)、蘇省藥理學(xué)會(huì)學(xué)會(huì)科技團(tuán)隊(duì)10余位專家、40余位企業(yè)代表、南京中醫(yī)藥大學(xué)泰州校區(qū)會(huì)員等400余人出席參會(huì)。江蘇省藥理學(xué)會(huì)常務(wù)副秘書長朱萱萱教授主持論壇開幕式江蘇省藥理學(xué)會(huì)副理事長印曉星主持論壇主題報(bào)告徐州醫(yī)科大學(xué)產(chǎn)業(yè)教授、華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)董事長、創(chuàng)始人邱又彬主持論壇主題報(bào)告江蘇省藥理學(xué)會(huì)副秘書長周玲玲教授主持論壇主題報(bào)告本次論壇邀請(qǐng)了相關(guān)領(lǐng)域的院士、長江學(xué)者、國家杰青等知名專家進(jìn)行主題報(bào)告，學(xué)會(huì)理事長、中國藥科大學(xué)王廣基院士作了“基因和細(xì)胞藥物的藥動(dòng)／藥效及成藥性評(píng)價(jià)研究”的報(bào)告；國家青年岐黃學(xué)者、中國藥科大學(xué)楊華教授作了“數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)-功能-靶標(biāo)研究”的報(bào)告；學(xué)會(huì)副理事長、南京中醫(yī)藥大學(xué)副校長、國家杰青曹鵬教授作了“中藥鮮用的科學(xué)內(nèi)涵”的報(bào)告；教學(xué)專委會(huì)主委、中國藥科大學(xué)洪浩教授作了“TGR5調(diào)控抑郁及機(jī)制”的報(bào)告、蘇州大學(xué)藥學(xué)院張慧靈教授作了“抗缺血性腦卒中新靶點(diǎn) CPTIA 及其激活劑的發(fā)現(xiàn)”的報(bào)告、江南大學(xué)王文龍教授作了“從抑制劑到激活劑：靶向SHP1變構(gòu)激活劑的發(fā)現(xiàn)及抗彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤活性研究”的報(bào)告。科創(chuàng)江蘇生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展論壇的舉辦搭建了具有影響力的新醫(yī)藥與生命健康產(chǎn)業(yè)高端交流平臺(tái)，促進(jìn)醫(yī)藥的融合發(fā)展，這將對(duì)江蘇省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和提升產(chǎn)生積極的影響和推動(dòng)作用。

   江蘇華越醫(yī)療器械投資有限公司（下稱“華越平臺(tái)”），作為醫(yī)療器械供應(yīng)鏈行業(yè)領(lǐng)域的頭部企業(yè)，近日，榮獲由泰州市企業(yè)信用管理協(xié)會(huì)頒發(fā)的“守合同重信用”企業(yè)稱號(hào)及證書、獎(jiǎng)牌。這一榮譽(yù)是對(duì)華越平臺(tái)在合同履行、信用管理和商業(yè)道德方面的表現(xiàn)的肯定?！笆睾贤匦庞谩逼髽I(yè)稱號(hào)是泰州市企業(yè)信用管理協(xié)會(huì)為表彰在合同履行、信用管理和社會(huì)責(zé)任等方面表現(xiàn)好的企業(yè)而設(shè)立的重要榮譽(yù)。評(píng)選過程嚴(yán)格，涉及企業(yè)的信譽(yù)、合同執(zhí)行情況、市場(chǎng)影響力、社會(huì)貢獻(xiàn)等多個(gè)維度的考核。華越平臺(tái)的榮譽(yù)之路：誠信經(jīng)營：華越平臺(tái)自成立以來，一直秉承誠信經(jīng)營的原則，建立了完善的合同管理制度和信用體系。合同履行：公司在合同執(zhí)行方面保持了良好的記錄，合同履約率達(dá)到100%，體現(xiàn)了對(duì)合作伙伴的承諾。社會(huì)責(zé)任：華越平臺(tái)積極參與社會(huì)公益活動(dòng)，致力于多項(xiàng)公益項(xiàng)目和活動(dòng)，展現(xiàn)了企業(yè)的社會(huì)責(zé)任。行業(yè)影響：作為行業(yè)內(nèi)的頭部企業(yè)，華越平臺(tái)的誠信經(jīng)營和合同管理為同行樹立了榜樣。      本次獲得“守合同重信用”企業(yè)稱號(hào)，對(duì)華越平臺(tái)來說，是對(duì)其商業(yè)實(shí)踐和企業(yè)精神的認(rèn)可。這一榮譽(yù)將激勵(lì)公司繼續(xù)堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)的商業(yè)道德，不斷提升服務(wù)質(zhì)量，加強(qiáng)與合作伙伴的關(guān)系。展望未來，華越平臺(tái)將進(jìn)一步強(qiáng)化合同信用管理，優(yōu)化客戶服務(wù)體驗(yàn)，并積極探索新的業(yè)務(wù)領(lǐng)域，以實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局：　　新修訂的《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）自2024年7月1日起施行。為規(guī)范和指導(dǎo)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查工作，國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》（以下簡稱《指導(dǎo)原則》），現(xiàn)予印發(fā)。　　本《指導(dǎo)原則》適用于藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《規(guī)范》，對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營許可（含變更和延續(xù)）現(xiàn)場(chǎng)核查，或者經(jīng)營備案后的現(xiàn)場(chǎng)檢查，以及其他各類監(jiān)督檢查。檢查過程中，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)可以根據(jù)其經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、經(jīng)營品種等特點(diǎn)，確定合理缺項(xiàng)項(xiàng)目，并書面說明理由，由藥品監(jiān)督管理部門的檢查組予以確認(rèn)?！　∫弧⑨t(yī)療器械經(jīng)營許可（含變更和延續(xù)）現(xiàn)場(chǎng)核查　　對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營許可（含變更和延續(xù)）現(xiàn)場(chǎng)核查中，企業(yè)適用項(xiàng)目全部符合要求或者能夠當(dāng)場(chǎng)整改完成的，檢查結(jié)果為“通過檢查”；關(guān)鍵項(xiàng)目（標(biāo)識(shí)為“※”項(xiàng)）中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)≤10%且一般項(xiàng)目（無標(biāo)識(shí)項(xiàng)）中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)≤20%的，檢查結(jié)果為“限期整改”；關(guān)鍵項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)＞10%或者一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)＞20%的，檢查結(jié)果為“未通過檢查”?！　z查結(jié)果為“限期整改”的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后30個(gè)工作日內(nèi)完成整改并向原檢查部門一次性提交整改報(bào)告。經(jīng)復(fù)查后，整改項(xiàng)目全部符合要求的，藥品監(jiān)督管理部門作出準(zhǔn)予許可的書面決定。企業(yè)在30個(gè)工作日內(nèi)未能提交整改報(bào)告或者經(jīng)復(fù)查仍存在不符合要求項(xiàng)目的，藥品監(jiān)督管理部門作出不予許可的書面決定。檢查結(jié)果為“未通過檢查”的，藥品監(jiān)督管理部門可以直接作出不予許可的書面決定?！　”尽吨笇?dǎo)原則》所指的關(guān)鍵項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)比例=關(guān)鍵項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)÷（關(guān)鍵項(xiàng)目數(shù)總數(shù)－關(guān)鍵項(xiàng)目中確認(rèn)的合理缺項(xiàng)項(xiàng)目數(shù)）×100%；一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)比例=一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)÷（一般項(xiàng)目數(shù)總數(shù)－一般項(xiàng)目中確認(rèn)的合理缺項(xiàng)項(xiàng)目數(shù)）×100%?！　《?、其他監(jiān)督檢查　　對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督檢查和經(jīng)營備案后的現(xiàn)場(chǎng)檢查中，企業(yè)適用項(xiàng)目全部符合要求或者能夠當(dāng)場(chǎng)整改完成的，檢查結(jié)果為“通過檢查”。有項(xiàng)目不符合要求的且不能當(dāng)場(chǎng)整改完成的，檢查結(jié)果為“限期整改”。　　檢查中發(fā)現(xiàn)企業(yè)違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關(guān)規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)處置。其中，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門組織評(píng)估，檢查發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)目影響或者不能保證產(chǎn)品安全、有效的，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十六條、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第二十二條、第二十四條等規(guī)定依法處置?！　”尽吨笇?dǎo)原則》自發(fā)布之日起施行。原食品藥品監(jiān)管總局印發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕239號(hào)）同時(shí)廢止?！　　　宜幈O(jiān)局

       近日，徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院（簡稱徐醫(yī)附院）與園區(qū)企業(yè)劍蘭生物醫(yī)學(xué)科技（江蘇）有限公司（簡稱劍蘭生物）干細(xì)胞臨床研究戰(zhàn)略合作啟動(dòng)儀式隆重舉行。徐州醫(yī)科大學(xué)黨委常委、副校長、徐醫(yī)附院黨委書記呂凌，徐醫(yī)附院院長金培生，黨委辦公室主任王以坤，科技處副處長張沈陽，整形外科主任李強(qiáng)，徐州高新區(qū)黨工委委員、管委會(huì)副主任王磊，徐州淮海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園黨支部書記、淮海健康產(chǎn)業(yè)研究院院長王進(jìn)，徐州淮海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園董事長邱又彬，劍蘭生物醫(yī)學(xué)科技集團(tuán)董事長尹秀山，劍蘭生物醫(yī)學(xué)科技（江蘇）有限公司總經(jīng)理唐健出席啟動(dòng)儀式。       劍蘭生物總經(jīng)理唐健對(duì)各位嘉賓的到來表示熱烈歡迎并主持會(huì)議。       會(huì)議中，尹秀山董事長詳細(xì)介紹了公司在干細(xì)胞藥物精準(zhǔn)檢測(cè)方向的發(fā)展規(guī)劃，徐醫(yī)附院金培生院長闡述了此次戰(zhàn)略合作的背景及重大意義，雙方就合作項(xiàng)目的實(shí)施細(xì)則及未來發(fā)展規(guī)劃進(jìn)行了深入探討，并達(dá)成了多項(xiàng)共識(shí)。      王進(jìn)院長表示將積極為合作提供的產(chǎn)業(yè)環(huán)境和資源支持，做好“三個(gè)一”，即一個(gè)共同目標(biāo)、一種深度合作、一直跟蹤服務(wù)，以推動(dòng)項(xiàng)目的順利實(shí)施。      徐州高新區(qū)管委會(huì)王磊副主任在會(huì)中強(qiáng)調(diào)了科技創(chuàng)新在推動(dòng)醫(yī)療行業(yè)發(fā)展中的重要作用，高新區(qū)將全力支持此次戰(zhàn)略合作，為合作提供相關(guān)政策支持和服務(wù)。      徐醫(yī)附院呂凌書記做會(huì)議總結(jié)并對(duì)今后雙方的合作提出指導(dǎo)意見，徐醫(yī)附院一直致力于推動(dòng)醫(yī)療前沿技術(shù)研發(fā)，注重跟地方產(chǎn)業(yè)相融合，此次雙方合作院方將全力支持，項(xiàng)目相關(guān)人員要注意按照時(shí)間節(jié)點(diǎn)抓好具體落實(shí)。       會(huì)后，與會(huì)嘉賓共同點(diǎn)亮了戰(zhàn)略合作啟動(dòng)儀，標(biāo)志著干細(xì)胞臨床研究戰(zhàn)略合作正式啟動(dòng)。       啟動(dòng)儀式結(jié)束后，金院長一行在王院長、邱總的陪同下，參觀了CDMO高端醫(yī)療器械平臺(tái)。邱總表示，雙方資源互補(bǔ)，有著厚重的合作基礎(chǔ)，接下來，雙方要牢牢堅(jiān)守“工業(yè)立市、產(chǎn)業(yè)強(qiáng)市”的目標(biāo)，加強(qiáng)在技術(shù)攻堅(jiān)、資源對(duì)接、合作共建、人才培養(yǎng)等方面的合作，致力于新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展。

隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展，確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全已成為公眾關(guān)注的焦點(diǎn)。為了適應(yīng)新的監(jiān)管要求和行業(yè)發(fā)展需求，國家藥監(jiān)局修訂并發(fā)布了新版《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，該規(guī)范自2024年7月1日起正式施行。為了幫助平臺(tái)企業(yè)快速掌握新規(guī)范、加強(qiáng)企業(yè)合規(guī)性、提升質(zhì)量管理、促進(jìn)行業(yè)交流，確保企業(yè)業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行，并在行業(yè)中保持競爭力，華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)舉行了醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理提升培訓(xùn)會(huì)。2024年7月23日，由徐州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局、徐州高新產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局主辦，華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)、徐州華越醫(yī)療供應(yīng)鏈管理有限公司承辦的2024年度醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理提升培訓(xùn)會(huì)成功舉辦，徐州市場(chǎng)監(jiān)督局藥械流通處處長湯相輝、高新區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局副局長陳松、高新區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局處長賀明、高新區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局藥械科主任趙曉燕、華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)創(chuàng)始人、董事長、總經(jīng)理邱又彬、華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)聯(lián)合創(chuàng)始人、副總經(jīng)理、運(yùn)營官岳存、華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)徐州平臺(tái)總經(jīng)理李洋出席培訓(xùn)會(huì)。本次培訓(xùn)會(huì)旨在通過系統(tǒng)的培訓(xùn)和交流，提升從業(yè)人員的質(zhì)量管理意識(shí)和實(shí)際操作能力。會(huì)議伊始，陳局開場(chǎng)致詞：醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展，關(guān)乎億萬人民的健康福祉。質(zhì)量管理，更是每一位從業(yè)者的神圣使命。面對(duì)日新月異的發(fā)展，我們有責(zé)任不斷學(xué)習(xí)、不斷進(jìn)步，以確保我們提供的產(chǎn)品和服務(wù)能夠滿足安全和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。希望通過共同探索，共同成長，為推動(dòng)醫(yī)療器械行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)我們的智慧和力量。陳局祝2024年度醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理提升培訓(xùn)會(huì)圓滿舉行，也期待與各位參會(huì)企業(yè)負(fù)責(zé)人、代表在會(huì)議中的精彩互動(dòng)。本次培訓(xùn)會(huì)邀請(qǐng)了徐州市場(chǎng)監(jiān)督局藥械流通處湯相輝處長，深刻解讀刨析《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。湯處詳細(xì)解讀法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，幫助從業(yè)人員更好地理解和遵守相關(guān)規(guī)范，確保醫(yī)療器械的合法合規(guī)經(jīng)營。會(huì)上，還介紹了醫(yī)療器械經(jīng)營過程中的風(fēng)險(xiǎn)管理方法，包括風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估、控制和監(jiān)測(cè)等風(fēng)險(xiǎn)管理體系，通過實(shí)際案例分析，深入探討了醫(yī)療器械經(jīng)營過程中可能遇到的問題及其解決方案，希望增強(qiáng)從業(yè)人員的實(shí)際操作能力。培訓(xùn)會(huì)還設(shè)置了互動(dòng)環(huán)節(jié)，鼓勵(lì)與會(huì)人員積極提問和交流，分享各自的經(jīng)驗(yàn)和見解，促進(jìn)了知識(shí)的共享和經(jīng)驗(yàn)的傳播。短暫的茶歇之后，華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)徐州平臺(tái)供應(yīng)鏈部副主管陳肖肖，進(jìn)行了核心議題為，業(yè)務(wù)推介、服務(wù)對(duì)接、采購銷售對(duì)接的倉儲(chǔ)冷鏈服務(wù)講座。華越徐州產(chǎn)業(yè)園有3000畝規(guī)劃，可提供給醫(yī)療器械企業(yè)的辦公載體面積總計(jì)超過5萬平方。平臺(tái)內(nèi)部給企業(yè)配備好了標(biāo)準(zhǔn)的辦公室、各種標(biāo)準(zhǔn)配置，可以拎包入駐，并且可以享受各類扶持政策。還擁有現(xiàn)代化倉儲(chǔ)設(shè)施、先進(jìn)的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)、合規(guī)的冷鏈、完善的質(zhì)量體系以及對(duì)倉儲(chǔ)冷鏈服務(wù)深刻理解、對(duì)客戶需求的精準(zhǔn)把握以及對(duì)服務(wù)質(zhì)量的不懈追求。希望通過本次講座，期待能夠?yàn)榇蠹姨峁?shí)用的策略和解決方案，幫助各位企業(yè)家在實(shí)際工作中更好地應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)，優(yōu)化冷鏈物流服務(wù)，提升整體的業(yè)務(wù)效率。      此次培訓(xùn)會(huì)通過線上+線下的模式舉行，幾百家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)代表和從業(yè)人員參加。通過系統(tǒng)的學(xué)習(xí)與交流，與會(huì)人員均表示受益匪淺，對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理有了更深刻的理解和認(rèn)識(shí)。一致認(rèn)為，此次培訓(xùn)會(huì)不僅提升了自身的技能，也為今后的工作提供了有力的支持和指導(dǎo)。       本次培訓(xùn)會(huì)圓滿結(jié)束，華越健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)今后將繼續(xù)致力于醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理提升，不斷優(yōu)化培訓(xùn)內(nèi)容和形式，為廣大從業(yè)人員提供更高質(zhì)量的培訓(xùn)服務(wù)。同時(shí)，我們也期待與更多的業(yè)界同仁和合作伙伴攜手合作，共同推動(dòng)醫(yī)療器械行業(yè)的健康發(fā)展。

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作，結(jié)合我國醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定實(shí)際情況，國家藥監(jiān)局組織修訂了原食品藥品監(jiān)管總局辦公廳《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號(hào)，以下簡稱127號(hào)文），發(fā)布了《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告》（以下簡稱《公告》），自2024年9月1日起施行。現(xiàn)就《公告》出臺(tái)的背景、修訂主要內(nèi)容等說明如下：　　一、修訂背景　　2017年，原食品藥品監(jiān)管總局辦公廳發(fā)布127號(hào)文，規(guī)范了醫(yī)療器械分類有關(guān)工作程序和要求。近年來，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展，分類管理面臨新形勢(shì)新任務(wù)，分類工作的流程、要求、效率也需進(jìn)一步優(yōu)化。為落實(shí)《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)和完善醫(yī)療器械分類管理工作的意見》（國藥監(jiān)械注〔2023〕16號(hào)）有關(guān)要求，進(jìn)一步提升分類界定工作質(zhì)量和效率，助力醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織開展了127號(hào)文修訂工作。    　二、修訂主要內(nèi)容　　《公告》共分為三部分，第一部分明確了分類界定工作的定位、開展分類工作的目的和依據(jù)、參與分類工作的各方職責(zé)等相關(guān)內(nèi)容；第二部分規(guī)定了在產(chǎn)品備案、產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)受理、技術(shù)審評(píng)、監(jiān)管稽查、突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需、藥械組合產(chǎn)品、創(chuàng)新醫(yī)療器械等其他情形中，涉及分類界定工作的原則要求；第三部分規(guī)定了分類信息化建設(shè)、指導(dǎo)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門分類界定工作、細(xì)化分類指導(dǎo)原則以及分類目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整的原則性要求?！　∨c127號(hào)文相比，《公告》主要調(diào)整了以下內(nèi)容：　?。ㄒ唬┻M(jìn)一步明確分類界定工作的定位和各方職責(zé)。規(guī)定“藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人等提供醫(yī)療器械分類界定服務(wù)”，明確分類界定為服務(wù)事項(xiàng)。進(jìn)一步完善醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)人（以下簡稱申請(qǐng)人）、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心（以下簡稱器械標(biāo)管中心）、醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心（以下簡稱器審中心）、醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會(huì)等在醫(yī)療器械分類界定工作中的職責(zé)，強(qiáng)化申請(qǐng)人主體責(zé)任?！　。ǘ┻M(jìn)一步完善分類界定申請(qǐng)途徑和流程。一是根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和日常分類界定工作實(shí)際，設(shè)置新研制醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)途徑和管理類別存疑醫(yī)療器械分類申請(qǐng)界定途徑，優(yōu)化工作流程和時(shí)限要求。對(duì)于新研制醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定申請(qǐng)，統(tǒng)一報(bào)器械標(biāo)管中心；對(duì)于管理類別存疑醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)，沿用現(xiàn)行流程，境內(nèi)產(chǎn)品報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門不能確定類別的再報(bào)器械標(biāo)管中心，進(jìn)口及港、澳、臺(tái)產(chǎn)品報(bào)器械標(biāo)管中心。明確申請(qǐng)材料一次性補(bǔ)正要求及相應(yīng)時(shí)限，提高工作效率。二是針對(duì)稽查辦案、信訪舉報(bào)等情形，設(shè)置特殊情形分類界定程序，更好地適應(yīng)實(shí)際工作需要。三是明確建立健全分類溝通協(xié)調(diào)機(jī)制。器械標(biāo)管中心與器審中心、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門建立醫(yī)療器械分類溝通協(xié)調(diào)機(jī)制。對(duì)于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需且未列入分類目錄、申請(qǐng)人及監(jiān)管部門、技術(shù)審評(píng)部門對(duì)于管理類別未形成一致意見的產(chǎn)品，可由監(jiān)管部門通過分類溝通協(xié)調(diào)機(jī)制反饋器械標(biāo)管中心，器械標(biāo)管中心快速研究、界定產(chǎn)品管理屬性和管理類別并反饋。對(duì)于受理后技術(shù)審評(píng)階段對(duì)管理類別存在疑問的產(chǎn)品，通過醫(yī)療器械分類溝通協(xié)調(diào)機(jī)制研究確定產(chǎn)品的管理類別。    　（三）規(guī)范分類界定申請(qǐng)資料要求。一是取消分類界定申請(qǐng)紙質(zhì)資料要求。實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)網(wǎng)上受理、辦理和告知的全程電子化。二是細(xì)化分類界定申請(qǐng)資料要求。進(jìn)一步明確分類界定申請(qǐng)資料應(yīng)包含的產(chǎn)品技術(shù)要求、擬上市產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品照片或視頻、符合性聲明、證明性文件等資料的提交要求。三是完善《醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)表》填報(bào)要求?？偨Y(jié)日常分類界定工作中的常見問題，歸納各類產(chǎn)品技術(shù)特點(diǎn)和分類界定審核要點(diǎn)，對(duì)《醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)表》中的預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成、工作原理、使用狀態(tài)、材料特征、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)、境內(nèi)外同類產(chǎn)品情況說明等內(nèi)容的具體表述方法和提供形式，進(jìn)行了逐一解釋?！　。ㄋ模?qiáng)化分類實(shí)施監(jiān)督。一是加強(qiáng)對(duì)分類界定工作監(jiān)督指導(dǎo)。器械標(biāo)管中心強(qiáng)化對(duì)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門分類管理工作指導(dǎo)，必要時(shí)可以組織對(duì)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門回復(fù)的分類界定結(jié)果進(jìn)行抽查，對(duì)回復(fù)不準(zhǔn)確的、分類界定意見不一致的，指導(dǎo)并督促糾正。對(duì)于監(jiān)管熱點(diǎn)問題、共性問題和急需解決問題，器械標(biāo)管中心應(yīng)當(dāng)在分類規(guī)則框架下研究細(xì)化分類界定指導(dǎo)原則，統(tǒng)一相關(guān)領(lǐng)域產(chǎn)品分類界定原則和尺度。二是明確分類界定結(jié)果及分類界定信息公開的效力。《公告》明確，醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)告知的產(chǎn)品分類界定結(jié)果，僅供申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)或者辦理備案時(shí)使用；若注冊(cè)或者備案產(chǎn)品資料中的相關(guān)內(nèi)容（如主要原材料、生產(chǎn)工藝、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、接觸部位及接觸時(shí)間、預(yù)期目的等）與分類界定申請(qǐng)資料或者分類界定申請(qǐng)告知書不一致，則分類界定結(jié)果不適用。器械標(biāo)管中心梳理匯總分類界定結(jié)果及其他情形分類相關(guān)信息，提煉整理形成分類界定信息并定期公布；相關(guān)產(chǎn)品分類界定信息是基于申請(qǐng)人等提供的資料得出，作為醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)或者辦理備案路徑的重要指引，不代表對(duì)產(chǎn)品預(yù)期用途或者產(chǎn)品安全性有效性的認(rèn)可；分類界定信息中產(chǎn)品描述和預(yù)期用途是用于判定產(chǎn)品的管理屬性和管理類別，不代表相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)或者備案內(nèi)容的完整表述。